"西門子" 120 血液分析校正品
醫療器材許可證 · 許可證字號：衛署醫器輸字第015913號
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第015913號
- 有效日期
- 2031/01/19
- 發證日期
- 2006/01/19
- 許可證種類
- 09
- 醫療器材級數
- 2
- 通關簽審文件編號
- DHA00601591300
- 中文品名
- "西門子" 120 血液分析校正品
- 英文品名
- ADVIA 120 SETpoint Hematology Calibrator
- 效能
- 作為ADVIA120血液分析系統和Technicon H 系統的血液學校正品。
- 醫器主類別一
- A 臨床化學及臨床毒理學
- 醫器次類別一
- A.1150 校正品
- 主成分略述
- Human red and white blood cells and simulated platelets in a preservative medium.
- 醫器規格
- #T03-3685-52: 6.1 mL x 2
- 限制項目
- 輸 入
- 申請商名稱
- 西門子醫療設備股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市南港區園區街3號2樓之2
- 申請商統一編號
- 24843993
- 製造商名稱
- SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.
- 製造廠廠址
- 511 BENEDICT AVENUE TARRYTOWN, NY 10591, USA
- 製造廠國別
- US
- 異動日期
- 2025/10/21
建立時間 2026-09-22 15:59:33 · 更新時間 2026-09-22 15:59:33
說明書／包裝1 筆
| 許可證字號 | 中文品名 | 英文品名 | 說明書圖檔連結 | 包裝圖檔連結 | |
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| 衛署醫器輸字第015913號 | "西門子" 120 血液分析校正品 | ADVIA 120 SETpoint Hematology Calibrator | 02727CAE-4566-42D8-B044-FD542B1825D0 | 9964AB54-4B01-4C26-834F-7674F2AADB56 | 詳細 |