貝克曼庫爾特協康LX AQUA 校正液１

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛署醫器輸字第011580號

許可證字號

衛署醫器輸字第011580號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/08/09

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2015/07/12

發證日期

2005/07/12

許可證種類

09

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601158002

中文品名

貝克曼庫爾特協康LX AQUA 校正液１

英文品名

BECKMAN COULTER SYNCHRON LX AQUA CAL1

效能

SYNCHRON LX AQUA 校正液1用於鈉、鉀、氯、尿素氮、尿素、葡萄糖、肌酸酐、鈣及磷的校正。

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

主成分略述

Sodium 150 mmol/L、Potassium 4.0 mmol/L、Chloride 6.2 mmol/L 、BUN 80mg/dL、Urea 171 mg/dL、Glucose 200mg/dL、Calcium 5.0mg/dL、Creatinine 1.0mg/dL、Phosporous 7.5mg/dL

醫器規格

6 x 25mL

限制項目

輸 入

申請商名稱

美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市大安區敦化南路二段216號8樓

申請商統一編號

09435364

製造商名稱

BECKMAN COULTER INC.

製造廠廠址

4300 N. HARBOR BOULEVARD, FULLERTON, CA 92835, U.S.A.

製造廠國別

US

異動日期

2019/08/12

建立時間 2026-09-22 15:59:33 · 更新時間 2026-09-22 15:59:33