"克里多斯多夫" 雅氏－麥凱腦室分流系統
醫療器材許可證 · 許可證字號：衛署醫器輸字第010353號
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第010353號
- 有效日期
- 2028/07/31
- 發證日期
- 2003/07/31
- 許可證種類
- 09
- 醫療器材級數
- 2
- 通關簽審文件編號
- DHA00601035302
- 中文品名
- "克里多斯多夫" 雅氏－麥凱腦室分流系統
- 英文品名
- "CHRISTOPH" AESCULAP-MIETHKE SHUNT SYSTEM
- 醫器主類別一
- K 神經科學
- 醫器規格
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格: FV001R 、FV002R、FV003R、及FV004R，以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更、註銷規格、增加規格，詳如核定之中文說明書(原94年2月5日及112年3月28日核定之標籤、說明書或包裝核定本予以回收作廢)-113.5.10。
- 限制項目
- 輸 入
- 申請商名稱
- 臺灣柏朗股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市松山區健康路152號9樓
- 申請商統一編號
- 23525106
- 製造商名稱
- CHRISTOPH MIETHKE GMBH & CO. KG
- 製造廠廠址
- ULANENWEG 2, 14469 POTSDAM, GERMANY
- 製造廠國別
- DE
- 異動日期
- 2024/05/13
- 製造許可登錄編號
- QSD2849
建立時間 2026-09-22 15:59:33 · 更新時間 2026-09-22 15:59:33
說明書／包裝1 筆
| 許可證字號 | 中文品名 | 英文品名 | 說明書圖檔連結 | 包裝圖檔連結 | |
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| 衛署醫器輸字第010353號 | "克里多斯多夫" 雅氏－麥凱腦室分流系統 | "CHRISTOPH" AESCULAP-MIETHKE SHUNT SYSTEM | CCB01311-0650-4D5E-B2CC-737A4D975C86 | DDFD644B-F01C-49DC-A169-CF7A60C5D266 | 詳細 |