"賽客牙材"流動性複合樹脂

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛署醫器輸字第010953號

許可證字號

衛署醫器輸字第010953號

有效日期

2029/12/10

發證日期

2004/12/10

許可證種類

09

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601095300

中文品名

"賽客牙材"流動性複合樹脂

英文品名

"KERR DMC" REVOLUTION FORMULA 2 FLOWABLE LIGHT CURE COMPOSITE

效能

詳如中文仿單核定本

醫器主類別一

F 牙科學

醫器規格

詳如中文仿單核定本;101年7月10日新增規格:詳如中文仿單核定本;以下空白。 規格變更：變更螢光劑成分。 註銷規格：29493, 29494, 29495, 29496, 29497, 29498, 29499, 29500, 29502, 29503, 29504, 29505, 29506, 29507, 29509, 29510, 29511, 29512, 29513, 29514，以下空白。(原94年3月2日核准之仿單、標籤…展開

詳如中文仿單核定本;101年7月10日新增規格:詳如中文仿單核定本;以下空白。 規格變更：變更螢光劑成分。 註銷規格：29493, 29494, 29495, 29496, 29497, 29498, 29499, 29500, 29502, 29503, 29504, 29505, 29506, 29507, 29509, 29510, 29511, 29512, 29513, 29514，以下空白。(原94年3月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)收合

限制項目

輸 入

申請商名稱

湧傑企業股份有限公司

申請商地址

臺北市松山區敦化南路1段2號5樓

申請商統一編號

84470624

製造商名稱

KERR CORPORATION

製造廠廠址

1717 WEST COLLINS AVENUE, ORANGE, CA 92867, U.S.A.

製造廠國別

US

異動日期

2024/07/01

製造許可登錄編號

QSD2502

建立時間 2026-09-22 15:59:33 · 更新時間 2026-09-22 15:59:33