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"美敦力" 德爾塔腦脊髓液引流組

醫療器材許可證 · 許可證字號衛署醫器輸字第013980號

許可證字號
衛署醫器輸字第013980號
註銷狀態
已廢止
註銷日期
2026/07/06
註銷理由
自請註銷
有效日期
2031/02/15
發證日期
2006/02/15
許可證種類
09
醫療器材級數
2
通關簽審文件編號
DHA00601398002
中文品名
"美敦力" 德爾塔腦脊髓液引流組
英文品名
"MEDTRONIC" DELTA VALVES AND SHUNT ASSEMBLIES
效能
詳如中文仿單核定本
醫器主類別一
K 神經科學
醫器規格
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:24028-4、24133-2、25014-2及25014-5,以下空白。註銷規格(共1項):24012-5。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
限制項目
輸 入
申請商名稱
美敦力醫療產品股份有限公司
申請商地址
臺北市松山區敦化南路1段2號2樓
申請商統一編號
12690579
製造商名稱
Medtronic Inc.
製造廠廠址
710 Medtronic Pkwy., Minneapolis, MN 55432 U.S.A.
製造廠國別
US
異動日期
2026/07/08

建立時間 2026-09-22 15:59:33 · 更新時間 2026-09-22 15:59:33

說明書/包裝1