貝克曼庫爾特協康CX尿素氮3試劑

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛署醫器輸字第012120號

許可證字號

衛署醫器輸字第012120號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/08/09

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2015/08/29

發證日期

2005/08/29

許可證種類

09

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601212002

中文品名

貝克曼庫爾特協康CX尿素氮3試劑

英文品名

BECKMAN COULTER SYNCHRON CX UREA NITROGEN (BUN3)REAGENT

效能

定量血清、血漿或尿液中CX尿素氮的的濃度。

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

主成分略述

REAGENT：JACK BEAN UREASE 120U/ML

醫器規格

1x500ML

限制項目

輸 入

申請商名稱

美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市大安區敦化南路二段216號8樓

申請商統一編號

09435364

製造商名稱

BECKMAN COULTER INC.

製造廠廠址

2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92008, U.S.A.

製造廠國別

US

異動日期

2019/08/12

建立時間 2026-09-22 15:59:32 · 更新時間 2026-09-22 15:59:32