"美敦力" 單孔型靜脈套管

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛署醫器輸字第010035號

許可證字號

衛署醫器輸字第010035號

有效日期

2027/08/19

發證日期

2002/08/19

許可證種類

09

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601003501

中文品名

"美敦力" 單孔型靜脈套管

英文品名

"MEDTRONIC" SINGLE STAGE VENOUS CANNULA

醫器主類別一

E 心臟血管醫學科學

醫器次類別一

E.4210 心肺血管繞道術之血管導管、套管及管子

醫器規格

66112,66114,66116,66118,66120,66122,66124,66126,66128,66130,66132,66134,66136,66140,66236,66238,66240,67512,67514,67516,67518,67520,67522,67524,67528,67530,67532,67534,67536,67540,67640, 以下空白。詳如中文仿單核定本。 註銷規格：66238, 67536…展開

66112,66114,66116,66118,66120,66122,66124,66126,66128,66130,66132,66134,66136,66140,66236,66238,66240,67512,67514,67516,67518,67520,67522,67524,67528,67530,67532,67534,67536,67540,67640, 以下空白。詳如中文仿單核定本。 註銷規格：66238, 67536, 67640；規格變更-114.12.31收合

限制項目

輸 入;;必要醫療器材

申請商名稱

美敦力醫療產品股份有限公司

申請商地址

臺北市松山區敦化南路1段2號2樓

申請商統一編號

12690579

製造商名稱

Medtronic Perfusion Systems

製造廠廠址

7611 Northland Drive Minneapolis, MN 55428, USA

製造廠國別

US

異動日期

2026/01/02

製造許可登錄編號

QSD1656

建立時間 2026-09-22 15:59:32 · 更新時間 2026-09-22 15:59:32