富士-測定血鈣濃度乾式試片
醫療器材許可證 · 許可證字號：衛署醫器輸字第015956號
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第015956號
- 有效日期
- 2031/01/26
- 發證日期
- 2006/01/26
- 許可證種類
- 09
- 醫療器材級數
- 2
- 通關簽審文件編號
- DHA00601595602
- 中文品名
- 富士-測定血鈣濃度乾式試片
- 英文品名
- FUJI DRI-CHEM Slide Ca-P III
- 效能
- 測量血清及血漿中鈣的總濃度。
- 醫器主類別一
- A 臨床化學及臨床毒理學
- 醫器次類別一
- A.1145 鈣試驗系統
- 主成分略述
- Chlorophosphonazo III 0.061 mg (0.075 umol)\n2-(2-morpholino) ethanemonosutonic acid monohydrate
- 醫器規格
- 24 tests/kit
- 限制項目
- 輸 入
- 申請商名稱
- 恆昶實業股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓
- 申請商統一編號
- 04401323
- 製造商名稱
- FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Minamiashigara Nakanuma Office
- 製造廠廠址
- 210 Nakanuma, Minamiashigara-shi, Kanagawa, 250-0193 Japan
- 製造廠國別
- JP
- 異動日期
- 2025/09/18
- 製造許可登錄編號
- QSD6471
建立時間 2026-09-22 15:59:32 · 更新時間 2026-09-22 15:59:32
說明書／包裝1 筆
| 許可證字號 | 中文品名 | 英文品名 | 說明書圖檔連結 | 包裝圖檔連結 | |
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| 衛署醫器輸字第015956號 | 富士-測定血鈣濃度乾式試片 | FUJI DRI-CHEM Slide Ca-P III | 9C55AC7E-266D-4C4C-93A9-168885F9ABF5 | — | 詳細 |