關東化學免疫乳膠試驗C反應蛋白校正液

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛署醫器輸字第016228號

許可證字號

衛署醫器輸字第016228號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/04/25

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2016/03/27

發證日期

2006/03/27

許可證種類

09

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601622800

中文品名

關東化學免疫乳膠試驗C反應蛋白校正液

英文品名

LA CRP Calibrator

效能

C反應蛋白測定用標準品。

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A.1150 校正品

主成分略述

Normal Human suitable quantity: Human recombinant CRP suitable quantity: Sodium azide 0.1%

醫器規格

#76280(77844) (3mLx1x5conc.)

限制項目

輸 入

申請商名稱

醫全實業股份有限公司

申請商地址

台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓

申請商統一編號

09436650

製造商名稱

KANTO CHEMICAL CO., INC. ISEHARA FACTORY

製造廠廠址

21, SUZUKAWA, ISEHARA-SHI, KANAGAWA-KEN, 259-1146 JAPAN

製造廠國別

JP

異動日期

2018/06/13

製造許可登錄編號

QSD8732

建立時間 2026-09-22 15:59:32 · 更新時間 2026-09-22 15:59:32