貝克曼庫爾特庫爾特 克隆 T8-RD1

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛署醫器輸字第016239號

許可證字號

衛署醫器輸字第016239號

有效日期

2026/03/28

發證日期

2006/03/28

許可證種類

09

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601623905

中文品名

貝克曼庫爾特庫爾特 克隆 T8-RD1

英文品名

Beckman Coutler Coulter Clone T8-RD1

效能

利用流式細胞儀或螢光顯微鏡對全血樣品或單核細胞樣品中的T8+ [抑制/細胞毒殺(T8+)] 淋巴細胞進行同步識別和計數。

醫器主類別一

B 血液學、病理學及基因學

醫器次類別一

B.5220 自動區別細胞計數器

主成分略述

Clone: SFC121Thy2D3; Hybridoma: NS/1-AG4 x BALB/c; Ig Chain: IgG1; Source: Conditioned medium; Conjugation: RD1 (Phycoerythrin); T8-RD1: The concentration of nonantibody reagents in 0.5 ml (1 vial) is 0.2% BSA, 0.01 M po…展開

Clone: SFC121Thy2D3; Hybridoma: NS/1-AG4 x BALB/c; Ig Chain: IgG1; Source: Conditioned medium; Conjugation: RD1 (Phycoerythrin); T8-RD1: The concentration of nonantibody reagents in 0.5 ml (1 vial) is 0.2% BSA, 0.01 M potassium phosphate, 0.15 M NaCl, 0.1% NaN3, and stabilizers.收合

醫器規格

#6603274: 100 tests/kit

限制項目

輸 入

申請商名稱

美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

申請商地址

臺北市大安區敦化南路2段216號8樓

申請商統一編號

09435364

製造商名稱

Beckman Coulter, Inc.

製造廠廠址

740 W. 83RD STREET, HIALEAH, FL 33014, U.S.A.

製造廠國別

US

異動日期

2020/12/02

製造許可登錄編號

QSD4068

建立時間 2026-09-22 15:59:32 · 更新時間 2026-09-22 15:59:32