“奎斯特” 心臟血管外科器械 (未滅菌)

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛部醫器輸壹字第018612號

許可證字號

衛部醫器輸壹字第018612號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2024/04/12

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2022/12/15

發證日期

2017/12/15

許可證種類

09

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401861201

中文品名

“奎斯特” 心臟血管外科器械 (未滅菌)

英文品名

“Quest” Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。

醫器主類別一

E 心臟血管醫學科學

醫器次類別一

E.4500 心臟血管外科器械

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

西登醫療儀器有限公司

申請商地址

臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓

申請商統一編號

22328198

製造商名稱

QUEST MEDICAL INC.

製造廠廠址

ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A.

製造廠國別

US

異動日期

2024/05/21

建立時間 2026-09-22 15:59:29 · 更新時間 2026-09-22 15:59:29