雙極高頻電燒灼器

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛署醫器輸字第006752號

許可證字號

衛署醫器輸字第006752號

有效日期

2027/08/19

發證日期

1992/08/19

許可證種類

09

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00600675201

中文品名

雙極高頻電燒灼器

英文品名

"AESCULAP" HF SURGICAL UNIT, BIPOLAR

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4400 切割及止血用電刀及其附件

醫器規格

TB 50、GN 300，以下空白。增加規格：GN 640。註銷規格：TB 50之TE730。規格變更：由TB 50之GN60、GN62、GN64、GN73、GN74、GN75變更為TB 50之GN060、GN062、GN064、GN073、GN074、GN075，註銷規格：TB 50之GK222、GK224。註銷規格：GN062、GN064、JG903，以下空白。註銷規格: GN 73及GN 74，以下空白。註銷規格：GN060(GN…展開

TB 50、GN 300，以下空白。增加規格：GN 640。註銷規格：TB 50之TE730。規格變更：由TB 50之GN60、GN62、GN64、GN73、GN74、GN75變更為TB 50之GN060、GN062、GN064、GN073、GN074、GN075，註銷規格：TB 50之GK222、GK224。註銷規格：GN062、GN064、JG903，以下空白。註銷規格: GN 73及GN 74，以下空白。註銷規格：GN060(GN60)、TB50，以下空白。收合

限制項目

必要醫療器材;;輸 入

申請商名稱

臺灣柏朗股份有限公司

申請商地址

臺北市松山區健康路152號9樓

申請商統一編號

23525106

製造商名稱

AESCULAP AG

製造廠廠址

AM AESCULAP-PLATZ D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY

製造廠國別

DE

異動日期

2024/05/03

製造許可登錄編號

QSD1085

建立時間 2026-09-22 15:59:32 · 更新時間 2026-09-22 15:59:32