歐若拉全效保養液

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛署醫器製字第002774號

許可證字號

衛署醫器製字第002774號

有效日期

2030/10/12

發證日期

2009/08/31

許可證種類

09

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHY00500277400

中文品名

歐若拉全效保養液

英文品名

AURORA Multi Purpose Solution

效能

詳如中文仿單核定本

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.5928 軟式隱形眼鏡保存用產品

主成分略述

SODIUM CHLORIDE 7.9000 MG POLOXAMER 407 0.6000 MG BORIC ACID 1.9000 MG EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.1500 MG WATER FOR INJECTION ADD TO 1.0000 ML POLYAMINOPROPYL …展開

SODIUM CHLORIDE 7.9000 MG POLOXAMER 407 0.6000 MG BORIC ACID 1.9000 MG EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.1500 MG WATER FOR INJECTION ADD TO 1.0000 ML POLYAMINOPROPYL BIGUANIDE 0.0080 MG DIHYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE 1.8000 MG SODIUM BORATE (DECAHYDRATE) 0.3000 MG收合

醫器規格

500 公撮以下塑膠瓶，以下空白。

限制項目

國 產

申請商名稱

南光化學製藥股份有限公司

申請商地址

臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號

申請商統一編號

69275313

製造商名稱

南光化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市新化區全興里中山路１００１號

製造廠國別

TW

異動日期

2025/05/15

製造許可登錄編號

QMS1230

建立時間 2026-09-22 15:59:32 · 更新時間 2026-09-22 15:59:32