"徠卡"瑟基帕思染色試劑組(未滅菌)

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛部醫器輸壹登字第010458號

許可證字號

衛部醫器輸壹登字第010458號

有效日期

2026/10/31

發證日期

2021/10/01

許可證種類

09

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA08401045804

中文品名

"徠卡"瑟基帕思染色試劑組(未滅菌)

英文品名

"Leica" Surgipath Stains Reagent Kit (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。

醫器主類別一

B 血液學、病理學及基因學

醫器次類別一

B.1850 染料及化學溶液染料

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

龐德生技有限公司

申請商地址

臺中市西屯區臺灣大道4段925號9樓之1

申請商統一編號

28775139

製造商名稱

LEICA BIOSYSTEMS RICHMOND INC.

製造廠廠址

5205 ROUTE 12, RICHMOND, IL 60071 U.S.A.

製造廠國別

US

異動日期

2021/03/04

建立時間 2026-09-22 15:59:29 · 更新時間 2026-09-22 15:59:29