“飛利浦”磁振造影系統

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛部醫器輸字第028889號

許可證字號

衛部醫器輸字第028889號

有效日期

2026/11/03

發證日期

2016/11/03

許可證種類

09

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05602888901

中文品名

“飛利浦”磁振造影系統

英文品名

“Philips” Magnetic Resonance Imaging System

效能

詳如中文仿單核定本

醫器主類別一

P 放射學科學

醫器次類別一

P.1000 磁振診斷裝置

醫器規格

INGENIA 1.5T CX, INGENIA 3.0T CX 以下空白

限制項目

輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。

申請商名稱

台灣飛利浦股份有限公司

申請商地址

臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6

申請商統一編號

11916803

製造商名稱

Philips Medical Systems Nederland B.V.

製造廠廠址

Veenpluis 6, 5684 PC Best, The Netherlands

製造廠國別

NL

異動日期

2023/03/25

製造許可登錄編號

QSD5478

建立時間 2026-09-22 15:59:29 · 更新時間 2026-09-22 15:59:29