”西門子” 500型尿液分析儀 (未滅菌)
醫療器材許可證 · 許可證字號：衛部醫器輸壹登字第009676號
- 許可證字號
- 衛部醫器輸壹登字第009676號
- 有效日期
- 2026/10/31
- 發證日期
- 2021/10/01
- 許可證種類
- 09
- 醫療器材級數
- 1
- 通關簽審文件編號
- DHA08400967601
- 中文品名
- ”西門子” 500型尿液分析儀 (未滅菌)
- 英文品名
- ”SIEMENS” Clinitek 500 (CT 500) Urine Chemistry Analyzer (Non-Sterile)
- 效能
- 限醫療器材分類分級管理辦法「自動尿液分析系統(A.2900)」第一等級鑑別範圍。
- 醫器主類別一
- A 臨床化學及臨床毒理學
- 醫器次類別一
- A.2900 自動尿液分析系統
- 醫器規格
- 空白。
- 限制項目
- 輸 入
- 申請商名稱
- 西門子醫療設備股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市南港區園區街3號2樓之2
- 申請商統一編號
- 24843993
- 製造商名稱
- SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS MANUFACTURING LIMITED
- 製造廠廠址
- CHAPEL LANE, SWORDS, CO. DUBLIN, IRELAND
- 製造廠國別
- IE
- 異動日期
- 2020/07/07
- 製造許可登錄編號
- QSD1717
建立時間 2026-09-22 15:59:29 · 更新時間 2026-09-22 15:59:29
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