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“泰利福”第3代冠連導管

醫療器材許可證 · 許可證字號:衛部醫器輸字第025648號

許可證字號
衛部醫器輸字第025648號
有效日期
2028/12/02
發證日期
2013/12/02
許可證種類
09
醫療器材級數
2
通關簽審文件編號
DHA05602564803
中文品名
“泰利福”第3代冠連導管
英文品名
“Teleflex” GuideLiner V3 Catheter
效能
詳如中文仿單核定本
醫器主類別一
E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一
E.1250 經皮導管
醫器規格
詳如中文仿單核定本 增加規格:5569(原102年12月26日仿單標籤核定本收回作廢)。 【規格及標籤、說明書或包裝】變更,於115年6月 17日准予變更,詳如核定之【標籤、說明書或包裝】(原107年8月24日核定之【標籤、說明書或包裝】予以回收作廢)
限制項目
輸 入
申請商名稱
台灣泰利福醫療產品有限公司
申請商地址
臺北市信義區忠孝東路4段521號13樓
申請商統一編號
52805942
製造商名稱
Teleflex Medical
製造廠廠址
3015 Carrington Mill Blvd Morrisville, NC 27560, USA
製造廠國別
US
異動日期
2026/06/18

建立時間 2026-09-22 15:59:29 · 更新時間 2026-09-22 15:59:29

說明書/包裝1 筆