“泰利福”第3代冠連導管

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛部醫器輸字第025648號

許可證字號

衛部醫器輸字第025648號

有效日期

2028/12/02

發證日期

2013/12/02

許可證種類

09

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05602564803

中文品名

“泰利福”第3代冠連導管

英文品名

“Teleflex” GuideLiner V3 Catheter

效能

詳如中文仿單核定本

醫器主類別一

E 心臟血管醫學科學

醫器次類別一

E.1250 經皮導管

醫器規格

詳如中文仿單核定本 增加規格：5569（原102年12月26日仿單標籤核定本收回作廢）。 【規格及標籤、說明書或包裝】變更，於115年6月 17日准予變更，詳如核定之【標籤、說明書或包裝】（原107年8月24日核定之【標籤、說明書或包裝】予以回收作廢）

限制項目

輸 入

申請商名稱

台灣泰利福醫療產品有限公司

申請商地址

臺北市信義區忠孝東路4段521號13樓

申請商統一編號

52805942

製造商名稱

Teleflex Medical de Tecate, S. de R.L de C.V.

製造廠廠址

Prolongacion Mision Eusebio Kino No. 1316, Rancho El Descanso, Tecate, Baja California, C.P. 21478, Mexico

製造廠國別

MX

異動日期

2026/06/18

製造許可登錄編號

QSD10668

建立時間 2026-09-22 15:59:29 · 更新時間 2026-09-22 15:59:29