“瑞思邁” 患者自我監測軟體平台

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛部醫器輸字第037765號

許可證字號

衛部醫器輸字第037765號

有效日期

2030/02/25

發證日期

2025/02/25

許可證種類

09

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603776500

中文品名

“瑞思邁” 患者自我監測軟體平台

英文品名

“ResMed” myAir patient self-monitoring software platform

效能

詳如核定之中文說明書

醫器主類別一

D 麻醉科學

醫器次類別一

D.5905 非連續性呼吸器

醫器規格

myAir 以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

台灣瑞思邁股份有限公司

申請商地址

臺北市大同區承德路1段17號6樓之5

申請商統一編號

54151953

製造商名稱

RESMED CORPORATION

製造廠廠址

9001 SPECTRUM CENTER BOULEVARD SAN DIEGO, CALIFORNIA 92123, USA

製造廠國別

US

製程

全部製程

異動日期

2025/04/01

製造許可登錄編號

QSD13856

建立時間 2026-09-22 15:59:31 · 更新時間 2026-09-22 15:59:31