"賽默飛世爾科技" 鑑別培養基 (未滅菌)
醫療器材許可證 · 許可證字號：衛部醫器輸壹字第023016號
- 許可證字號
- 衛部醫器輸壹字第023016號
- 有效日期
- 2028/01/18
- 發證日期
- 2023/01/18
- 許可證種類
- 09
- 醫療器材級數
- 1
- 通關簽審文件編號
- DHA09402301602
- 中文品名
- "賽默飛世爾科技" 鑑別培養基 (未滅菌)
- 英文品名
- "Thermo Fisher Scientific" Differential culture medium (Non-Sterile)
- 效能
- 限醫療器材分類分級管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。
- 醫器主類別一
- C 免疫學及微生物學
- 醫器次類別一
- C.2320 鑑別培養基
- 醫器規格
- 空白。
- 限制項目
- 輸 入;;QMS/QSD
- 申請商名稱
- 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市南港區忠孝東路7段508號4樓之2
- 申請商統一編號
- 28685123
- 製造商名稱
- OXOID LIMITED
- 製造廠廠址
- WADE ROAD BASINGSTOKE. RG24 8PW UNITED KINGDOM
- 製造廠國別
- GB
- 異動日期
- 2023/05/03
- 製造許可登錄編號
- QSD14243
建立時間 2026-09-22 15:59:29 · 更新時間 2026-09-22 15:59:29
說明書／包裝0 筆
無關聯資料