"帝博"沙門氏菌抗血清試劑(未滅菌)

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛部醫器輸壹字第020918號

許可證字號

衛部醫器輸壹字第020918號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2026/07/28

有效日期

2024/10/03

發證日期

2019/10/03

許可證種類

09

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09402091801

中文品名

"帝博"沙門氏菌抗血清試劑(未滅菌)

英文品名

"Dybo" Salmonella Antisera Reagent (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。

醫器主類別一

C 免疫學及微生物學

醫器次類別一

C.3550 沙門氏菌屬血清試劑

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

帝博企業有限公司

申請商地址

臺南市東區和平里自由路二段41號1樓

申請商統一編號

24290916

製造商名稱

SSI Diagnostica

製造廠廠址

2 Herredsve jen DK-3400 Hillerod Denmark

製造廠國別

DK

異動日期

2026/07/31

建立時間 2026-09-22 15:59:29 · 更新時間 2026-09-22 15:59:29