“吉諾司”經皮穿刺血管成形術球囊擴張導管

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛部醫器輸字第033767號

許可證字號

衛部醫器輸字第033767號

有效日期

2030/06/17

發證日期

2020/06/17

許可證種類

09

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603376707

中文品名

“吉諾司”經皮穿刺血管成形術球囊擴張導管

英文品名

“Genoss” GENOSS PTA Balloon Catheter

效能

詳如中文仿單核定本

醫器主類別一

E 心臟血管醫學科學

醫器次類別一

E.1250 經皮導管

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

萊森馬汀顧問有限公司

申請商地址

臺北市中山區松江路76號7樓之2（B1室）

申請商統一編號

94017383

製造商名稱

Genoss Co., Ltd.

製造廠廠址

14F, 76 Changnyong-daero 256beon-gil, Yeongtong-gu, Suwon-si, Gyeonggi-do, Republic of KOREA

製造廠國別

KR

製程

全部製程

異動日期

2025/02/20

製造許可登錄編號

QSD17062

建立時間 2026-09-22 15:59:31 · 更新時間 2026-09-22 15:59:31