“富士”電子式消化道內視鏡

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛部醫器輸字第036039號

許可證字號

衛部醫器輸字第036039號

有效日期

2027/11/16

發證日期

2022/11/16

許可證種類

09

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603603902

中文品名

“富士”電子式消化道內視鏡

英文品名

“FUJIFILM” Upper/Lower Gastrointestinal Endoscope

效能

詳如核定之中文說明書

醫器主類別一

H 胃腸病科學及泌尿科學

醫器次類別一

H.1500 內視鏡及其附件

醫器規格

詳如核定之中文說明書

限制項目

輸 入

申請商名稱

富士軟片醫療產品股份有限公司

申請商地址

臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3

申請商統一編號

82935112

製造商名稱

FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Sano Office

製造廠廠址

700 KONAKA-CHO, SANO CITY, TOCHIGI 327-0001, JAPAN

製造廠國別

JP

異動日期

2022/12/01

製造許可登錄編號

QSD1705

建立時間 2026-09-22 15:59:31 · 更新時間 2026-09-22 15:59:31