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“可若夫”洢熙德微針裝置

醫療器材許可證 · 許可證字號衛部醫器輸字第037342號

許可證字號
衛部醫器輸字第037342號
有效日期
2029/07/18
發證日期
2024/07/18
許可證種類
09
醫療器材級數
2
通關簽審文件編號
DHA05603734208
中文品名
“可若夫”洢熙德微針裝置
英文品名
“Clovers” Exceed Microneedling Device
效能
適用於費茲派翠克(Fitzpatrick)皮膚類型 I、II 和/或 III型,用於成年人(22 歲或以上)以下臉部區域的皺紋治療:眉間皺紋、眼眶周圍紋和臉頰皺褶。 適用於費茲派翠克(Fitzpatrick)皮膚類型 I、II 、III和/或 IV型,用於成年人(22 歲或以上)痤瘡疤痕 (Acne Scar,臉部痘疤)外觀。
醫器主類別一
I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一
I.9999 其他
醫器規格
Exceed (AD61MP)
限制項目
輸 入
申請商名稱
可若夫生技股份有限公司
申請商地址
新北市汐止區新台五路1段75號17樓之5、16樓之1
申請商統一編號
27643054
製造商名稱
MT. DERM GmbH
製造廠廠址
Blohmstrasse 37 -61, 12307 Berlin, Germany
製造廠國別
DE
製程
全部製程
異動日期
2024/08/05
製造許可登錄編號
QSD14193

建立時間 2026-09-22 15:59:30 · 更新時間 2026-09-22 15:59:30

說明書/包裝1