"康比"尿沉渣品管液(未滅菌)
醫療器材許可證 · 許可證字號：衛部醫器輸壹字第020857號
- 許可證字號
- 衛部醫器輸壹字第020857號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 2026/07/28
- 有效日期
- 2024/09/12
- 發證日期
- 2019/09/12
- 許可證種類
- 09
- 醫療器材級數
- 1
- 通關簽審文件編號
- DHA09402085707
- 中文品名
- "康比"尿沉渣品管液(未滅菌)
- 英文品名
- "Urilyzer" Sed Control Set (Non-sterile)
- 效能
- 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
- 醫器主類別一
- A 臨床化學及臨床毒理學
- 醫器次類別一
- A.1660 品管材料(分析與非分析)
- 醫器規格
- 空白
- 限制項目
- 輸 入
- 申請商名稱
- 瑩芳有限公司
- 申請商地址
- 臺中市西屯區工業區四十路61之1號
- 申請商統一編號
- 89770591
- 製造商名稱
- Analyticon Biotechnologies GmbH
- 製造廠廠址
- AM MUHLENBERG 10 D-35104 LICHTENFELS, GERMANY
- 製造廠國別
- DE
- 異動日期
- 2026/07/31
建立時間 2026-09-22 15:59:29 · 更新時間 2026-09-22 15:59:29
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