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“西門子” 皮質醇試劑組

醫療器材許可證 · 許可證字號衛部醫器輸字第032027號

許可證字號
衛部醫器輸字第032027號
有效日期
2029/01/10
發證日期
2019/01/10
許可證種類
09
醫療器材級數
2
通關簽審文件編號
DHA05603202701
中文品名
“西門子” 皮質醇試劑組
英文品名
“Siemens” Atellica IM Cortisol (Cor)
效能
1、本產品需搭配Atellica IM Analyzer定量檢測人血清和尿液中的皮質醇。 2、本產品用於體外診斷,需搭配Atellica CI Analyzer用以定量檢測人血清、血漿(EDTA和肝素鋰)和尿液中的皮質醇。
醫器主類別一
A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一
A.1205 皮質醇(氫基腎上腺素,及羥皮質固醇)試驗系統
醫器規格
10995537,10995538, 10995540,以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年4月2日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
限制項目
輸 入
申請商名稱
西門子醫療設備股份有限公司
申請商地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2
申請商統一編號
24843993
製造商名稱
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.
製造廠廠址
333 CONEY STREET, EAST WALPOLE, MA 02032, USA
製造廠國別
US
異動日期
2026/07/09
製造許可登錄編號
QSD1489

建立時間 2026-09-22 15:59:30 · 更新時間 2026-09-22 15:59:30

說明書/包裝1