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“西門子” 美沙酮代謝物(EDDP)檢驗試劑

醫療器材許可證 · 許可證字號衛部醫器輸字第032023號

許可證字號
衛部醫器輸字第032023號
註銷狀態
已註銷
註銷日期
2026/07/28
有效日期
2024/01/09
發證日期
2019/01/09
許可證種類
09
醫療器材級數
2
通關簽審文件編號
DHA05603202306
中文品名
“西門子” 美沙酮代謝物(EDDP)檢驗試劑
英文品名
“Siemens” Atellica CH Methadone Metabolite(EDDP)(MetMtb)
效能
本產品搭配Atellica CH Analyzer定性檢測人尿液中的美沙酮代謝物。
醫器主類別一
A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一
A.3620 美沙酮試驗系統
醫器規格
11097527,以下空白。
限制項目
輸 入
申請商名稱
西門子醫療設備股份有限公司
申請商地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2
申請商統一編號
24843993
製造商名稱
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.
製造廠廠址
500 GBC DR, PO Box 6101, NEWARK, DE USA 19714
製造廠國別
US
異動日期
2026/07/31
製造許可登錄編號
QSD5188

建立時間 2026-09-22 15:59:30 · 更新時間 2026-09-22 15:59:30

說明書/包裝1