“西門子” 補體C4檢驗試劑

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛部醫器輸字第032021號

許可證字號

衛部醫器輸字第032021號

有效日期

2029/01/09

發證日期

2019/01/09

許可證種類

09

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603202102

中文品名

“西門子” 補體C4檢驗試劑

英文品名

“Siemens”Atellica CH Complement C4

效能

本產品需搭配Atellica CH Analyzer用以定量檢測人血清中的補體C4。

醫器主類別一

C 免疫學及微生物學

醫器次類別一

C.5240 補體成份免疫試驗系統

醫器規格

11097623，以下空白。

限制項目

輸 入;;委託製造

申請商名稱

西門子醫療設備股份有限公司

申請商地址

臺北市南港區園區街3號2樓之2

申請商統一編號

24843993

製造商名稱

RANDOX LABORATORIES LTD.

製造廠廠址

55 DIAMOND ROAD, CRUMLIN, CO., ANTRIM, BT29 4QY, UNITED KINGDOM

製造廠國別

GB

製程

Manufactured by

異動日期

2023/08/15

製造許可登錄編號

QSD4416

建立時間 2026-09-22 15:59:30 · 更新時間 2026-09-22 15:59:30