羅氏可霸斯血液凝固品管液2

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛部醫器輸字第031984號

許可證字號

衛部醫器輸字第031984號

有效日期

2028/12/20

發證日期

2018/12/20

許可證種類

09

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603198405

中文品名

羅氏可霸斯血液凝固品管液2

英文品名

cobas t Con 2

效能

本產品搭配cobas t 511及t711分析儀使用，作為羅氏凝血分析試劑的品質管控之用。

醫器主類別一

B 血液學、病理學及基因學

醫器次類別一

B.5425 體外凝集研究之多功能系統

醫器規格

07532997190，以下空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區民權東路3段2號10樓

申請商統一編號

23932173

製造商名稱

ROCHE DIAGNOSTICS GMBH

製造廠廠址

SANDHOFER STRASSE 116, 68305 MANNHEIM, GERMANY

製造廠國別

DE

異動日期

2023/07/14

製造許可登錄編號

QSD5662

建立時間 2026-09-22 15:59:30 · 更新時間 2026-09-22 15:59:30