“西門子”二氧化碳校正液/稀釋液

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛部醫器輸字第031955號

許可證字號

衛部醫器輸字第031955號

有效日期

2028/12/06

發證日期

2018/12/06

許可證種類

09

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603195501

中文品名

“西門子”二氧化碳校正液/稀釋液

英文品名

“Siemens”Atellica CH CO2 Calibrator/Diluent

效能

本產品搭配Atellica CH Analyzer 作為二氧化碳分析法校正用。

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A.1150 校正品

醫器規格

11099401，以下空白。

限制項目

輸 入;;委託製造

申請商名稱

西門子醫療設備股份有限公司

申請商地址

臺北市南港區園區街3號2樓之2

申請商統一編號

24843993

製造商名稱

FISHER DIAGNOSTICS

製造廠廠址

8365 VALLEY PIKE, MIDDLETOWN, VA 22645, U.S.A.

製造廠國別

US

製程

Manufactured by

異動日期

2023/07/28

製造許可登錄編號

QSD4234

建立時間 2026-09-22 15:59:30 · 更新時間 2026-09-22 15:59:30