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“富士”超音波探頭

醫療器材許可證 · 許可證字號衛部醫器輸字第030253號

許可證字號
衛部醫器輸字第030253號
有效日期
2027/09/19
發證日期
2017/09/19
許可證種類
09
醫療器材級數
2
通關簽審文件編號
DHA05603025300
中文品名
“富士”超音波探頭
英文品名
“FUJIFILM” Ultrasonic Probe
效能
詳如中文仿單核定本
醫器主類別一
P 放射學科學
醫器次類別一
P.1570 診斷用超音波轉換器
醫器規格
PB2020-M 以下空白
限制項目
輸 入
申請商名稱
富士軟片醫療產品股份有限公司
申請商地址
臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3
申請商統一編號
82935112
製造商名稱
FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Sano Office
製造廠廠址
700 KONAKA-CHO, SANO CITY, TOCHIGI 327-0001, JAPAN
製造廠國別
JP
異動日期
2022/08/29
製造許可登錄編號
QSD1705

建立時間 2026-09-22 15:59:30 · 更新時間 2026-09-22 15:59:30

說明書/包裝1