“富士”超音波探頭

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛部醫器輸字第030192號

許可證字號

衛部醫器輸字第030192號

有效日期

2027/09/12

發證日期

2017/09/12

許可證種類

09

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603019206

中文品名

“富士”超音波探頭

英文品名

“FUJIFILM” Ultrasonic Probe

效能

詳如中文仿單核定本

醫器主類別一

P 放射學科學

醫器次類別一

P.1570 診斷用超音波轉換器

醫器規格

P2612-M、P2615-M、P2620-M 以下空白 增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年9月25日仿單標籤核定本收回作廢）。

限制項目

輸 入

申請商名稱

富士軟片醫療產品股份有限公司

申請商地址

臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3

申請商統一編號

82935112

製造商名稱

FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Sano Office

製造廠廠址

700 KONAKA-CHO, SANO CITY, TOCHIGI 327-0001, JAPAN

製造廠國別

JP

異動日期

2022/08/29

製造許可登錄編號

QSD1705

建立時間 2026-09-22 15:59:30 · 更新時間 2026-09-22 15:59:30