希摩西爾校正血漿
醫療器材許可證 · 許可證字號：衛署醫器輸字第014841號
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第014841號
- 有效日期
- 2030/11/21
- 發證日期
- 2005/11/21
- 許可證種類
- 09
- 醫療器材級數
- 2
- 通關簽審文件編號
- DHA00601484106
- 中文品名
- 希摩西爾校正血漿
- 英文品名
- HemosIL Calibration Plasma
- 效能
- 適合在IL與ELECTRA系統上操作血液凝固檢驗項目的校正。
- 醫器主類別一
- B 血液學、病理學及基因學
- 醫器次類別一
- B.5425 體外凝集研究之多功能系統
- 主成分略述
- Calibration plasma：10 X 1ml vials of lyophilized human plasma containing buffer.
- 醫器規格
- #20003700
- 限制項目
- 輸 入
- 申請商名稱
- 台灣沃芬有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區堤頂大道2段501號4樓
- 申請商統一編號
- 50797972
- 製造商名稱
- INSTRUMENTATION LABORATORY CO.
- 製造廠廠址
- 180 HARTWELL RD. BEDFORD, MA 01730-2443 USA
- 製造廠國別
- US
- 異動日期
- 2025/06/20
- 製造許可登錄編號
- QSD11899
建立時間 2026-09-22 15:59:30 · 更新時間 2026-09-22 15:59:30
說明書／包裝1 筆
| 許可證字號 | 中文品名 | 英文品名 | 說明書圖檔連結 | 包裝圖檔連結 | |
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| 衛署醫器輸字第014841號 | 希摩西爾校正血漿 | HemosIL Calibration Plasma | 14C9337C-F91D-49E1-B2DE-1395AB8EAC0F | 3900148E-C590-41AB-A464-CEB40A8D62B5 | 詳細 |