貝克曼庫爾特 協康 EL-ISE 酸性試劑

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛署醫器輸字第012259號

許可證字號

衛署醫器輸字第012259號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2011/02/17

註銷理由

自請註銷

有效日期

2010/09/08

發證日期

2005/09/08

許可證種類

09

通關簽審文件編號

DHA00601225904

中文品名

貝克曼庫爾特 協康 EL-ISE 酸性試劑

英文品名

BECKMAN COULTER SYNCHRON EL-ISE ACID REAGENT

效能

定量血清、血漿中二氧化碳的濃度。

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

主成分略述

ACID REAGENT:Sulfuric Acid 0.16mol/LALKALINE BUFFER:Potassium bicarbonate 6mmol/LPotassium Chloride 10mmol/L

醫器規格

協康 EL-ISE 酸性試劑:2000mL×3協康 EL-ISE 鹼性緩衝液:500mL×3

限制項目

輸 入

申請商名稱

美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市大安區敦化南路二段216號8樓

申請商統一編號

09435364

製造商名稱

BECKMAN COULTER, INC.

製造廠廠址

4300 N. HARBOR BOULEVARD, FULLERTON, CA 92835, U.S.A.

製造廠國別

US

異動日期

2011/02/17

建立時間 2026-09-22 15:59:30 · 更新時間 2026-09-22 15:59:30