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"德萊特" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

醫療器材許可證 · 許可證字號:衛部醫器輸壹字第022082號

許可證字號
衛部醫器輸壹字第022082號
有效日期
2030/11/04
發證日期
2020/11/04
許可證種類
09
醫療器材級數
1
通關簽審文件編號
DHA09402208200
中文品名
"德萊特" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名
"DermLite" Speculum and accessories (Non-Sterile)
效能
限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。
醫器主類別一
I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一
I.1800 檢查鏡及其附件
醫器規格
空白。
限制項目
輸 入
申請商名稱
泉鑫儀器有限公司
申請商地址
臺北市中山區民權西路27號5樓之2
申請商統一編號
24948693
製造商名稱
DermLite, LLC
製造廠廠址
31521 RANCHO VIEJO ROAD, SUITE 104 SAN JUAN CAPISTRANO, CA 92675, USA
製造廠國別
US
異動日期
2025/06/24

建立時間 2026-09-22 15:59:29 · 更新時間 2026-09-22 15:59:29

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