“亞培”艾思博自擴型周邊支架系統

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛部醫器輸字第027468號

許可證字號

衛部醫器輸字第027468號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/07/15

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2020/07/23

發證日期

2015/07/23

許可證種類

09

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05602746801

中文品名

“亞培”艾思博自擴型周邊支架系統

英文品名

“Abbott”Xpert Pro Peripheral Self-Expanding Stent System

效能

詳如中文仿單核定本

醫器主類別一

E 心臟血管醫學科學

醫器次類別一

E.0001 心血管支架

醫器主類別二

H 胃腸病科學及泌尿科學

醫器次類別二

H.5010 膽管用導管及其附件

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

美商亞培股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓

申請商統一編號

30961216

製造商名稱

ABBOTT VASCULAR

製造廠廠址

26531 YNEZ ROAD, TEMECULA, CA92591 U.S.A.

製造廠國別

US

異動日期

2022/11/22

製造許可登錄編號

QSD0027

建立時間 2026-09-22 15:59:30 · 更新時間 2026-09-22 15:59:30