“錸卡”諾摩凱斯特老鼠單株抗體錯誤配對修復蛋白(MLH1) (未滅菌)

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛部醫器輸壹字第020094號

許可證字號

衛部醫器輸壹字第020094號

有效日期

2029/02/13

發證日期

2019/02/13

許可證種類

09

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09402009407

中文品名

“錸卡”諾摩凱斯特老鼠單株抗體錯誤配對修復蛋白(MLH1) (未滅菌)

英文品名

"Leica" Novocastra Liquid Mouse Monoclonal Antibody Mismatch Repair Protein (MLH1) (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。

醫器主類別一

B 血液學、病理學及基因學

醫器次類別一

B.1860 免疫病理組織化學試劑與套組

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

申請商地址

臺北市大安區敦化南路2段216號8樓

申請商統一編號

09435364

製造商名稱

LEICA BIOSYSTEMS NEWCASTLE LTD.

製造廠廠址

Balliol Business Park West Benton Lane Newcastle upon Tyne NE12 8EW UK.

製造廠國別

GB

異動日期

2023/10/05

製造許可登錄編號

QSD10028

建立時間 2026-09-22 15:59:29 · 更新時間 2026-09-22 15:59:29