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"海倫娜" 腦脊髓液蛋白試劑 (未滅菌)

醫療器材許可證 · 許可證字號衛部醫器輸壹字第017792號

許可證字號
衛部醫器輸壹字第017792號
註銷狀態
已註銷
註銷日期
2024/04/12
註銷理由
許可證已逾有效期
有效日期
2022/05/05
發證日期
2017/05/05
許可證種類
09
醫療器材級數
1
通關簽審文件編號
DHA09401779208
中文品名
"海倫娜" 腦脊髓液蛋白試劑 (未滅菌)
英文品名
"Helena" CSF Protein reagent Kit (Non-sterile)
效能
限醫療器材管理辦法「蛋白質(化學分離法)試驗系統(A.1630)」第一等級鑑別範圍。
醫器主類別一
A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一
A.1630 蛋白質(化學分離法)試驗系統
醫器規格
空白
限制項目
輸 入
申請商名稱
上力興業股份有限公司
申請商地址
新北市板橋區雙十路二段48號9樓
申請商統一編號
80319767
製造商名稱
HELENA BIOSCIENCES EUROPE
製造廠廠址
QUEENSWAY SOUTH, TEAM VALLEY TRADING ESTATE, GATESHEAD, TYNE AND WEAR, NE11 OSD, UK
製造廠國別
GB
異動日期
2024/05/21

建立時間 2026-09-22 15:59:29 · 更新時間 2026-09-22 15:59:29

說明書/包裝0

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