"法蘭克福" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛部醫器輸壹字第017771號

許可證字號

衛部醫器輸壹字第017771號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2024/04/12

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2022/04/27

發證日期

2017/04/27

許可證種類

09

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401777100

中文品名

"法蘭克福" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名

"Frankfurt" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.3980 牙齒骨內植入物操作器材

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

法蘭克福科技股份有限公司

申請商地址

高雄市苓雅區苓雅二路156號3樓

申請商統一編號

24674413

製造商名稱

MAGDENT LTD

製造廠廠址

9 MANNE ST. 6416807 TEL-AVIV, ISRAEL

製造廠國別

IL

異動日期

2024/05/21

建立時間 2026-09-22 15:59:29 · 更新時間 2026-09-22 15:59:29