“飛利浦” 格萊特雷射鞘管

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛部醫器輸字第038938號

許可證字號

衛部醫器輸字第038938號

有效日期

2031/07/10

發證日期

2026/07/10

許可證種類

09

醫療器材級數

3

通關簽審文件編號

DHA05603893807

中文品名

“飛利浦” 格萊特雷射鞘管

英文品名

“Philips” GlideLight laser sheath

效能

詳如核定之中文說明書

醫器主類別一

E 心臟血管醫學科學

醫器次類別一

E.0002 心血管用準分子雷射系統

醫器規格

500-301, 500-302, 500-303 以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

台灣飛利浦股份有限公司

申請商地址

臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6

申請商統一編號

11916803

製造商名稱

Philips Image Guided Therapy Corporation

製造廠廠址

9965 Federal Drive, Colorado Springs, CO 80921, USA

製造廠國別

US

製程

全部製程

異動日期

2026/07/31

製造許可登錄編號

QSD14048

建立時間 2026-09-22 15:59:29 · 更新時間 2026-09-22 15:59:29