“飛利浦” 磁振造影病患監視系統

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛部醫器輸字第038905號

許可證字號

衛部醫器輸字第038905號

有效日期

2031/05/28

發證日期

2026/05/28

許可證種類

09

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603890505

中文品名

“飛利浦” 磁振造影病患監視系統

英文品名

“Philips” MRI Patient Monitoring System

效能

詳如核定之中文說明書

醫器主類別一

E 心臟血管醫學科學

醫器次類別一

E.2300 心臟監視器(包含心動數計和心率警示器)

醫器規格

MR400 以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

台灣飛利浦股份有限公司

申請商地址

臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6

申請商統一編號

11916803

製造商名稱

Philips North America LLC

製造廠廠址

1001 Murry Ridge Lane, STE A, Murrysville, PA 15668, USA

製造廠國別

US

製程

全部製程

異動日期

2026/06/16

製造許可登錄編號

QSD15752

建立時間 2026-09-22 15:59:29 · 更新時間 2026-09-22 15:59:29