倍它康福自動注射器
醫療器材許可證 · 許可證字號：衛部醫器輸字第030702號
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第030702號
- 註銷狀態
- 已廢止
- 註銷日期
- 2026/03/09
- 有效日期
- 2028/01/09
- 發證日期
- 2018/01/09
- 許可證種類
- 09
- 醫療器材級數
- 2
- 通關簽審文件編號
- DHA05603070203
- 中文品名
- 倍它康福自動注射器
- 英文品名
- Autoinjector BetaComfort
- 效能
- 詳如中文仿單核定本
- 醫器主類別一
- J 一般醫院及個人使用裝置
- 醫器次類別一
- J.6920 注射針導引器
- 醫器規格
- BetaComfort 以下空白
- 限制項目
- 輸 入
- 申請商名稱
- 台灣拜耳股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區信義路5段7號53樓
- 申請商統一編號
- 23167184
- 製造商名稱
- /H&B/ Electronic GmbH & Co. KG
- 製造廠廠址
- Siemensstr. 8, 75392 Deckenpfronn, Germany
- 製造廠國別
- DE
- 異動日期
- 2026/03/10
- 製造許可登錄編號
- QSD10465
建立時間 2026-09-22 15:59:30 · 更新時間 2026-09-22 15:59:30
說明書／包裝1 筆
| 許可證字號 | 中文品名 | 英文品名 | 說明書圖檔連結 | 包裝圖檔連結 | |
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| 衛部醫器輸字第030702號 | 倍它康福自動注射器 | Autoinjector BetaComfort | 9197426E-0DAF-4C9E-A6D0-40191E29C858 | DDB5443C-BCB9-4E1E-880D-7D11A406644B | 詳細 |