勝提諾血漿蛋白校正液

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛部醫器輸字第025294號

許可證字號

衛部醫器輸字第025294號

有效日期

2028/09/27

發證日期

2013/09/27

許可證種類

09

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05602529407

中文品名

勝提諾血漿蛋白校正液

英文品名

SENTINEL Plasmaproteins Cal 3x

效能

本產品係用於定量測定血漿蛋白的校正液，只能與用來校正使用比濁原理的血銅藍蛋白，kappa輕鏈及lambda輕鏈。

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A.1150 校正品

醫器規格

6K31-10 以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

美商亞培股份有限公司台灣分公司

申請商地址

臺北市中山區民生東路3段49號5樓、6樓及51號6樓

申請商統一編號

30961216

製造商名稱

SENTINEL CH. SPA

製造廠廠址

VIA ROBERT KOCH 2 MILAN 20152, ITALY

製造廠國別

IT

異動日期

2023/05/04

製造許可登錄編號

QSD5517

建立時間 2026-09-22 15:59:30 · 更新時間 2026-09-22 15:59:30