克比斯德2000全自動血液凝固分析儀
醫療器材許可證 · 許可證字號：衛部醫器輸字第025274號
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第025274號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 2022/08/05
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 2018/08/29
- 發證日期
- 2013/08/29
- 許可證種類
- 09
- 醫療器材級數
- 2
- 通關簽審文件編號
- DHA05602527401
- 中文品名
- 克比斯德2000全自動血液凝固分析儀
- 英文品名
- Coapresta 2000
- 效能
- 利用凝血時間法及吸光度測定法，測定血漿或血清中的血液凝固功能或纖維蛋白溶解作用。
- 醫器主類別一
- B 血液學、病理學及基因學
- 醫器次類別一
- B.5400 凝集儀器
- 醫器規格
- Coapresta 2000 以下空白
- 限制項目
- 輸 入
- 申請商名稱
- 元英企業有限公司
- 申請商地址
- 台北市內湖區陽光街365巷37號6樓
- 申請商統一編號
- 30881656
- 製造商名稱
- Sekisui Medical Co., Ltd. Ariake Techno-Support Center
- 製造廠廠址
- TOC Ariake Tower, 5-7, Ariake 3-chome, Koto-ku, Tokyo, 135-0063, Japan
- 製造廠國別
- JP
- 異動日期
- 2022/09/21
- 製造許可登錄編號
- QSD7061
建立時間 2026-09-22 15:59:30 · 更新時間 2026-09-22 15:59:30
說明書／包裝1 筆
| 許可證字號 | 中文品名 | 英文品名 | 說明書圖檔連結 | 包裝圖檔連結 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 衛部醫器輸字第025274號 | 克比斯德2000全自動血液凝固分析儀 | Coapresta 2000 | 4B551CDD-AB29-4B1D-9858-72BB529B7177 | 7E26CB02-E727-483F-A7B8-32759F82562C | 詳細 |