貝克曼庫爾特協康丙戊酸試劑

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛部醫器輸字第028967號

許可證字號

衛部醫器輸字第028967號

有效日期

2026/11/24

發證日期

2016/11/24

許可證種類

09

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05602896708

中文品名

貝克曼庫爾特協康丙戊酸試劑

英文品名

BECKMAN COULTER SYNCHRON Systems Valproic Acid Reagent (VPA)

效能

本產品搭配Uni DxC 600/800生化分析系統，定量人類血清、血漿中丙戊酸的濃度。

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A.3645 精神安定劑的放射性受體分析試驗系統

醫器規格

467995，以下空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

申請商地址

臺北市大安區敦化南路2段216號8樓

申請商統一編號

09435364

製造商名稱

BECKMAN COULTER INC.

製造廠廠址

250 S. KRAEMER BOULEVARD, BREA, CA 92821, U.S.A.

製造廠國別

US

異動日期

2021/06/16

建立時間 2026-09-22 15:59:30 · 更新時間 2026-09-22 15:59:30