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貝克曼庫爾特協康蛋白質校正液

醫療器材許可證 · 許可證字號:衛部醫器輸字第028966號

許可證字號
衛部醫器輸字第028966號
有效日期
2026/11/24
發證日期
2016/11/24
許可證種類
09
醫療器材級數
2
通關簽審文件編號
DHA05602896606
中文品名
貝克曼庫爾特協康蛋白質校正液
英文品名
BECKMAN COULTER SYNCHRON Systems SYNCHOR Protein Calibrator Level 1&2
效能
本產品搭配SYNCHRON Systems用於校正總蛋白和白蛋白。
醫器主類別一
A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一
A.1150 校正品
醫器規格
450202,以下空白。
限制項目
輸 入
申請商名稱
美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
申請商地址
臺北市大安區敦化南路2段216號8樓
申請商統一編號
09435364
製造商名稱
BECKMAN COULTER INC.
製造廠廠址
2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A.
製造廠國別
US
異動日期
2021/06/16
製造許可登錄編號
QSD4031

建立時間 2026-09-22 15:59:30 · 更新時間 2026-09-22 15:59:30

說明書/包裝1 筆