"敷立舒"水性癒合凝膠(滅菌)

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛部醫器輸壹字第018975號

許可證字號

衛部醫器輸壹字第018975號

有效日期

2028/04/17

發證日期

2018/04/17

許可證種類

09

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401897508

中文品名

"敷立舒"水性癒合凝膠(滅菌)

英文品名

"ADFLEX" Kemagel Amorphous healing gel (sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4022 水性創傷與燒傷覆蓋材

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

傑美莉企業有限公司

申請商地址

新北市蘆洲區民權路142巷1號1樓

申請商統一編號

16766557

製造商名稱

PHARMAPLAST S.A.E.

製造廠廠址

AMRIA FREE ZONE 23512 ALEXANDRIA EGYPT

製造廠國別

EG

異動日期

2022/11/17

製造許可登錄編號

QSD6506

建立時間 2026-09-22 15:59:29 · 更新時間 2026-09-22 15:59:29