〝瑩芳〞凝聚胺聚合試劑品管液

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛部醫器製字第006296號

許可證字號

衛部醫器製字第006296號

有效日期

2029/05/10

發證日期

2019/05/10

許可證種類

09

醫療器材級數

2

中文品名

〝瑩芳〞凝聚胺聚合試劑品管液

英文品名

〝IF〞MANUAL POLYBRENE REAGENT CONTROL

效能

本產品為〝瑩芳〞凝聚胺聚合試劑之品管液。

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A.1660 品管材料(分析與非分析)

醫器規格

C0230、C0231，以下空白。

限制項目

國 產

申請商名稱

瑩芳有限公司

申請商地址

臺中市西屯區工業區四十路61之1號

申請商統一編號

89770591

製造商名稱

瑩芳有限公司台中廠

製造廠廠址

台中市西屯區工業區四十路61之1號

製造廠國別

TW

異動日期

2024/01/12

製造許可登錄編號

QMS1723

建立時間 2026-09-22 15:59:29 · 更新時間 2026-09-22 15:59:29