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“富士”內視鏡清洗機

醫療器材許可證 · 許可證字號衛部醫器輸字第039102號

許可證字號
衛部醫器輸字第039102號
有效日期
2031/08/21
發證日期
2026/08/21
許可證種類
09
醫療器材級數
2
通關簽審文件編號
DHA05603910201
中文品名
“富士”內視鏡清洗機
英文品名
“FUJIFILM” Endoscope Reprocessor
效能
詳如核定之中文說明書。
醫器主類別一
J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一
J.6992 醫用清洗消毒器
醫器規格
詳如核定之中文說明書。
限制項目
輸 入
申請商名稱
富士軟片醫療產品股份有限公司
申請商地址
臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3
申請商統一編號
82935112
製造商名稱
FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Hanamaki Office
製造廠廠址
2-1-3 Kitayuguchi, Hanamaki-shi, Iwate 025-0301, Japan
製造廠國別
JP
製程
全部製程
異動日期
2026/09/11
製造許可登錄編號
QSD6510

建立時間 2026-09-22 15:59:35 · 更新時間 2026-09-22 15:59:35

說明書/包裝1