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屈臣氏驗孕筆

醫療器材許可證 · 許可證字號衛署醫器陸輸字第000482號

許可證字號
衛署醫器陸輸字第000482號
註銷狀態
已註銷
註銷日期
2024/04/12
註銷理由
許可證已逾有效期
有效日期
2022/10/30
發證日期
2012/10/30
許可證種類
09
醫療器材級數
2
通關簽審文件編號
DHA04200048208
中文品名
屈臣氏驗孕筆
英文品名
Diagnostic Kit for Human Chorionic Gonadotropin (HCG) (Colloidal Gold)
效能
定性檢測尿液中是否含有HCG (閾值:25m IU/mL)。
醫器主類別一
A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一
A.1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器規格
筆型:1人份/盒 (Midstream:1 Test/Box),以下空白
限制項目
中國貨品;;輸 入
申請商名稱
台灣屈臣氏個人用品商店股份有限公司
申請商地址
台北市松山區八德路四段760號11樓之1之2,14樓
申請商統一編號
23224657
製造商名稱
GUANGZHOU WONDFO BIOTECH CO., LTD.
製造廠廠址
NO. 8 LIZHISHAN ROAD, SCIENCE CITY LUOGANG DISTRICT 510663, GUANGZHOU, CHINA
製造廠國別
CN
異動日期
2024/05/21
製造許可登錄編號
QSD6235

建立時間 2026-09-22 15:59:35 · 更新時間 2026-09-22 15:59:35

說明書/包裝1